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超微量分光光度計的操作注意事項

更新時間:2023-06-15      點擊次數(shù):1212
  1. A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強度的影響,如酸溶液會使A260/A280比值降低,低離子強度和低 pH 溶液會增加 280 nm 處的光吸收值。因此必須確??瞻讬z測和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。
 
  2. 濃度接近2 ng/μl濃度的樣品可能會導(dǎo)致不可靠的260/280和/或260/230的比值。
 
  3. 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素,由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會干擾測試效果。樣品的濃度不能過低,或者過高(超過光度計的測試范圍)。
 
  4. 樣品混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈。樣品混合不均勻會直接導(dǎo)致檢測不確定,重復(fù)性低。
 
  5. 樣品檢測上樣量不能太少,必須能夠保證能后連接上下兩根光纖形成光柱,從而使得檢測正常進行。
 
  6. 樣品臺清潔,在檢測前,檢測后以及連續(xù)使用儀器30分鐘后均需要對上下接觸樣品的部位用雙蒸水或純水擦拭。
 
  7. 切忌不可用噴壺在樣品臺上噴射,以防液體液體進入儀器內(nèi)部造成損壞。
 
  8. 切忌不可用洗滌劑或異丙醇清潔基座。
 
  9. 儀器放置位置應(yīng)當(dāng)遠離通風(fēng)口,以免液滴蒸發(fā)太快導(dǎo)致濃度讀數(shù)偏大。
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