无码日韩精品一区二区免费,麻豆传煤入口免费进入2023 ,男男黄gay片免费网站www,国产伦精品一区二区三区免费迷

歡迎訪問上海美析儀器有限公司網(wǎng)站!

當前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  AA1800原子吸收光譜儀檢測丹參中鉛、鎘、砷、汞、銅含量

AA1800原子吸收光譜儀檢測丹參中鉛、鎘、砷、汞、銅含量

更新時間:2019-09-24      點擊次數(shù):2613

AA-1800原子吸收光譜儀檢測丹參藥材中鉛、鎘、砷、汞、銅含量

 

     隨著中醫(yī)藥化進程的不斷加快,中藥的治療作用和保健作用得到了人民越來越多的認同和推崇,但同時其不良反應也逐漸受到世界各國的高度重視。重金屬含量超標是引起中藥不良反應的重要因素之一,是導致中藥材質(zhì)量下降的重要原因,嚴重阻礙了我國中藥材及其它農(nóng)副產(chǎn)品進軍市場的步伐。重金屬在體內(nèi)富集,當含量過高時,便會導致人體多個器官和系統(tǒng)病變,嚴重損害人類身體健康。

    本文參照《中國藥典》方法,對不同產(chǎn)地丹參藥材中的鉛、鎘、砷、汞、銅進行含量測定,為高品質(zhì)丹參藥材的篩選以及該類中藥材質(zhì)量標準的建立提供了一定的參考依據(jù)。

1   儀器與試劑

1.1 儀器

AA-1800原子吸收分光光度計(美析中國公司) ,流動注射氫化物發(fā)生器, 所用玻璃儀器均用20%硝酸浸泡,用水反復沖洗,zui后用去離子水沖洗干凈。

1.2 試劑

硝酸、高氯酸、鹽酸、濃硫酸均為優(yōu)級純,鉛、鎘、砷、汞、銅單元素標準溶液

2 方法與結(jié)果

2.1 測定條件

2.1.1 石墨爐加熱條件

元素檢測波長(nm)干燥溫度()灰化溫度()原子化溫度()凈化溫度(

283.311050017001800

228.811040017001800

 

2.1.2砷的測定(氫化物法): 檢測波長為193.7 nm。還原劑: 1%硼氫化鈉和0.3%氫氧化鈉的混合溶液(臨用前配制), 載液:1%鹽酸溶液, 載氣:氮氣。

2.1.3汞的測定(冷原子氫化物法):檢測波長為253.6 nm。還原劑:0.5%硼氫化鈉和0.1%氫氧化鈉的混合溶液(臨用前配制), 載液:1%鹽酸溶液, 載氣:氮氣。

2.1.4銅的測定(火焰法):采用空氣乙炔火焰,燃氣流量:1500 mL/min。檢測波長為324.7 nm

2.2  供試品溶液的制備

2.2.1  取供試品粗粉(過五號篩)1g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加硝酸-高氯酸(41)混合溶液10mL,混勻,瓶口加一小漏斗,浸泡。次日置電熱套中加熱消解,至消解*,放冷,轉(zhuǎn)入50mL量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時制備試劑空白溶液。此法用于砷、鎘、鉛、銅的測定。

2.2.2 取供試品粗粉約1g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加硝酸-高氯酸(41)混合溶液10mL,混勻,瓶口加一小漏斗,浸泡。次日置電熱套中于120140加熱消解,至消解液呈少量無色或略帶,放冷,4%硫酸溶液15mL,0.5%高錳酸鉀溶液0.5mL,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫紅色恰消失,轉(zhuǎn)入25mL量瓶中, 4%硫酸溶液稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時制備試劑空白溶液。此法用于汞的測定。

2.2  標準曲線的繪制

依照《中國藥典》規(guī)定方法, 分別配制鉛、鎘、砷、汞、銅標準溶液,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線,得到以下方程(見表2)。

2

元素 濃度范圍  標準曲線方程  R

 080ng/mLC=516.868+6.77260.99204

 016ng/mLC=97.7319A-0.64090.99839

 040ng/mLC=338.1464A+0.48000.99903

 018ng/mLC=608.6957A+0.11590.99905

 00.8μg/mLC=5.2352A-0.0086 0.99955

 

2.3  不同產(chǎn)地丹參中鉛、鎘、砷、汞、銅的含量測定

精密量取空白溶液與供試品溶液,照標準曲線的制備項下方法制備并測定吸光度,根據(jù)標準曲線方程計算,即得。(結(jié)果見表3)

                      3      測定結(jié)果                   單位:μg/g                                                            

 藥材來源                 

安徽亳州華佗鎮(zhèn)邢各行政村3.599 0.801 0.845 0.064 19.521 

安徽亳州蘆廟鎮(zhèn)蘆廟村2.659 0.664 0.635 0.042 17.707 

安徽亳州小奈鎮(zhèn)趙廟村3.543 0.520 0.513 0.014 21.485 

安徽亳州城北鄉(xiāng)王店村5.948 0.674 0.792 0.095 17.307 

安徽亳州大吳鄉(xiāng)城屯村3.043 0.696 0.648 0.062 16.325 

安徽亳州城北鄉(xiāng)王辛村3.727 0.580 0.663 0.042 33.786 

安徽亳州城北鄉(xiāng)胡莊村2.946 0.785 0.818 0.019 16.416 

安徽亳州蘆廟鎮(zhèn)杜莊村1.023 0.474 1.153 0.111 16.704 

安徽亳州小奈鎮(zhèn)芳莊村2.442 0.588 0.621 0.066 8.849 

安徽亳州小奈鎮(zhèn)張莊村2.541 0.576 0.547 0.116 10.695 

 河南商洛2.261 1.459 0.726 0.158 15.167 

 山東1.768 0.739 0.278 0.123 9.077  

 山西2.890 0.634 0.487 0.168 22.131 

 內(nèi)蒙3.196 0.704 0.767 0.136 24.102 

 安徽3.260 0.839 0.799 0.138 21.023 

 山東野丹參2.339 0.827 0.199 0.114 15.165 

 

       超標率             6.25%     100%       0       0      31.25%

 

 

3    結(jié)果分析與討論

3.1   根據(jù)《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》的規(guī)定:≤5.0 mg˙kg-1 , ≤0.3 mg˙kg-1 ,≤0.2 mg˙kg-1 ,≤2.0 mg˙kg–1,≤20 mg˙kg–1,與測定結(jié)果相比較,可以得到不同產(chǎn)地丹參中五種重金屬的含量以及超標情況。由此可見,不同產(chǎn)地丹參藥材中砷、汞的含量不高,鉛和銅的含量個別超標,鎘含量嚴重超標。

3.2   濕法消解與干法消解各有優(yōu)缺點,濕法消解適用性強,且揮發(fā)損失較小,但試劑用量大,空白值較大,且處理樣品所需時間較長; 干法消解方法簡便, 試劑污染小, 空白值低。但是其較高的灰化溫度容易造成揮發(fā)性元素的損失, 使測定結(jié)果偏低。本試驗曾經(jīng)用濕法和干法分別做過鉛,鎘,銅三種元素的含量測定,結(jié)果相差不大,考慮到砷和汞的易揮發(fā)性,不宜用干法消解,為了處理方法的簡便與一致性,故選用濕法消解處理。

    本實驗采用電熱套加熱消解,盡量使其受熱均勻,便于樣品處理以及溫度的控制,且消解時間較使用電熱板時縮短。

3.3   本實驗曾經(jīng)對石墨爐加熱程序做過探討,分別設定了不同的灰化溫度和原子化溫度,考慮到石墨管的壽命以及測定值的準確性,zui終確定鉛、鎘的灰化溫度和原子化溫度分別為500、1700400、1700

3.4   中藥中重金屬元素含量過高,容易在人體內(nèi)積蓄,導致各種疾病的發(fā)生。中藥材作為中藥制劑的來源,是對重金屬元素進行監(jiān)測和控制的首要環(huán)節(jié),因此,在選擇中藥材規(guī)范化種植基地時應尊重中藥材產(chǎn)區(qū)形成的歷史,在此基礎上對種植基地的土壤環(huán)境、水質(zhì)進行監(jiān)測和分析,應選擇空氣清新、水質(zhì)純凈、土壤未受污染, 具有良好農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境的地區(qū), 全面推行GAP并實施認證,建立綠色中藥材生產(chǎn)基地,合理使用農(nóng)藥、化肥,避免中藥材在采收、運輸、加工中被污染,嚴格控制重金屬的含量,全面提高中藥材的質(zhì)量。

 

版權(quán)所有©2025 上海美析儀器有限公司 All Rights Reserved     備案號:滬ICP備13043738號-4     sitemap.xml     管理登陸     技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)
成人年无码av片在线观看| 亚洲gv猛男gv无码男同网站 | 国产高清无密码一区二区三区| 精品无码av一区二区三区不卡| 校花娇喘呻吟校长陈若雪视频| 国产精品一区二区av| 精品亚洲成a人片在线观看| 色噜噜一区二区三区| 亚洲最大的成人网站| 老校长不戴套玩新婚老师| 老师办公室狂肉校花h| 一本久久a久久精品vr综合| 狠狠躁夜夜躁人人爽碰AV| 久久99精品国产自在现线小黄鸭| 国产av人人夜夜澡人人爽麻豆| 凸凹人妻人人澡人人添| 欧美三级韩国三级日本三斤| 免费精品99久久国产综合精品| 国产偷窥熟女精品视频| 乖宝撞的你舒不舒服h| 99久久无码一区人妻a片竹菊| 后入内射国产一区二区| 天天摸夜夜添狠狠添婷婷| 国产精品久久久久久久| 日韩欧美群交P片內射中文| 亚洲av无码乱码国产精品fc2| 我和子的与子乱视频| 国产成人亚洲精品无码h在线 | 国产精品无圣光一区二区| 国内精品一区二区三区| 亚洲中文字幕无码爆乳av| 一女三男做2爱a片免费| 少妇一夜三次一区二区| 国产精品无码专区| 西西人体做爰大胆视频韩国| 国产毛片精品一区二区色欲黄a片| 美女100%裸体无遮挡| 色综合久久久久综合99| 亚洲欧美综合区自拍另类| 国产成年无码久久久久毛片| 亚洲熟女乱综合一区二区|